Publicado por: luidy | abril 27, 2011

Um vídeo da sindrome nefrótica na Venezuela.

Apesar de ter vivido e presenciado bem de perto crianças com sindrome nefrótica infelizmente eu não registrei em vídeos e nem em fotos os momentos mais críticos que passei com meu filho, devido a acreditar que não deveria guardar coisas ruins ou lembranças ruins para não atrair negatividade. Cheguei a ter várias e várias fotos do meu filho todo inchado fazendo tratamento, mas fui aconselhado a desfazer do material pelos motivos citados acima. Hoje esse material de certa forma está me fazendo falta para mostrar para as pessoas que me perguntam a respeito da doença e até mesmo para mostrar aqui no blog. Mas pesquisando “achei”um vídeo no youtube de um garoto com a enfermidade e o quadro dele é muito parecido com o que meu filho apresentou , todo inchado inclusive o “saquinho”completamente inchado e sentindo dores, fazendo diáleses, achei interessante postar, apesar do idioma do vídeo ser em espanhol dá pra entender bem. Confiram!


Respostas

  1. minha filha tem 5 anos e é portadora dessa doença,que a dois anos vem tirando nossa paz e trazendo muito sofrimento e sem resposta de melhoras!

    • Olá tudo bem, olha tudo que não deve acontecer é vc perder a esperança, tenha muita fé em Deus independente da sua religião, mas me passa como o tratamento está sendo feito e onde está sendo feito, de onde vcs são? Não se desespere, leia mais esse blog derepente vc pode encontrar algo que seja util no auxilio ao tratamento. Me passe quais remédios ela está tomando e como está sendo a alimentação, se está comendo sal e ingerindo muita agua, e quais exames foram feitos. Esperamos resposta e fiquem com Deus!

  2. OLA REAALMENTE NOS PAIS NO INICIO SEM RESPOSTAS CERTAS. DE COMO E O PORQ ESTAMOS PASSANDO POR ISSO DEVEMOS NOS ENTREGAR A UM FÉ UNICA. FAZ UM MES E 23 DIAS Q MEU FILHO APRESENTOU SINTOMAS DA DOENÇA ATE Q HJ ESTA DIAGNOSTICADO Q ESTA COM SINDROME NEFROTICA.. SOFRO MUITO, PRINCIPALEMNTE QNDO ELE ME PEDE ALGUMA COISA Q ESTA FORA DA DIETA MAS PROCURO SEGUIR A RISCA PORQ UM VACILO PODE PIORAR … E SE AINDA A DUVIDAS DE COMO E DOLOROSO NESSE VIDEO FICA UM POUCO

    • Olá Monique, realmente a fé em Deus é primordial, por isso nunca a perca e tenha em mente a cura do seu filho porque assim será! Abraço.

  3. ola!tenho uma filha com 5 anos,que infelizmente tambem tem essa doença.desde que ela tinha 1 ano e 7 meses faz tratamento e uso constante de medicação uffa è um tratamento cansativo.Ja ficou 3 meses sem o uso de remedios mas infelizmente voltou a parecer edemas estou tão triste,mas não perco minha fè em DEUS,pois se não recorremos a ELE a quem podemos nòs apegar?somente o senhor JESUS è o todo poderoso pra nos dar força nos momentos em que achamos que tudo esta perdido,ELE quem da ânimo e força pra lutar mais um dia!!!! obrigada senhor pela vida da minha filha….obrigada.


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